Este Atlas diagnóstico de patología renal reúne las principales lesiones anatomopatológicas, mostrando detallada y profundamente la variedad de lesiones morfológicas que caracterizan a cada una de las entidades descritas. Asimismo, incorpora una descripción específica en las que se destacan las principales características anatomopatológicas y también se aportan datos sobre el pronóstico, la patogenia y la etiología. Se ha reunido la información más novedosa sobre la clasificación de las enfermedades, que se relaciona con las distintas lesiones morfológicas y su importancia clínica. Más de 600 ilustraciones a color, la mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos. Su diseño permite encontrar la información rápidamente. Las referencias bibliográficas son muy representativas y, para ayudar al lector, se ha buscado que sean más específicas que exhaustivas.
INDICE: ENFERMEDADES GLOMERULARES (CRECIMIENTO Y MADURACIÓN NORMALES). Enfermedades glomerulares primarias. Enfermedades glomerulares secundarias. ENFERMEDADES VASCULARES. Nefropatía diabética. Microangiopatía trombótica/púrpura trombótica trombocitopénica. Esclerodermia (esclerosis sistémica progresiva). Enfermedad por anticuerpos antifosfolípidos. Preeclampsia y eclampsia. Displasia fibromuscular. Arterionefrosclerosis. Hipertensión acelerada/maligna. Ateroembolia. ENFERMEDADES TUBULOINTERSTICIALES. Introducción. Pielonefritis aguda. Pielonefritis crónica y nefropatía por reflujo. Pielonefritis xantogranulomatosa. Malacoplaquia. Nefritis intersticial aguda: fármacos. Nefritis intersticial aguda: infección viral. Sarcoidosis. Lesión/necrosis tubular aguda. Nefropatía por metales pesados (nefropatía por plomo y cadmio). Nefropatía por analgésicos y necrosis papilar. Nefropatía por cilindros de cadenas ligeras. Oxalosis. Nefropatía por uratos. Nefropatía por indinavir. Nefritis crónica intersticial. TRASPLANTE RENAL. Introducción. Rechazo agudo e hiperagudo (rechazo mediado por anticuerpos). Rechazo agudo. Nefropatía crónica del injerto y glomerulopatía del trasplante. Nefrotoxicidad por ciclosporina/FK506. Enfermedad linfoproliferativa tras el trasplante. Infecciones virales. ENFERMEDADES RENALES QUÍSTICAS. Introducción. Poliquistosis renal autosómica dominante. Poliquistosis renal autosómica recesiva. Enfermedad quística medular. Espongiosis medular renal. Enfermedades quísticas adquiridas. Displasia quística renal. NEOPLASIA RENAL. Introducción. Carcinomas renales. Otros tumores epiteliales renales. Tumor de Wilms. Carcinoma de células transicionales de la pelvis renal.
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Díaz de Santos
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